UMIN試験ID UMIN000020095
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2015年12月7日
経尿道的手術後テネスムスに対するアセトアミノフェン製剤定期投与による鎮痛効果の検討
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 膀胱腫瘍、前立腺肥大症 |
| 試験開始日（予定日） | 2016-01-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 病棟帰室直後アセトアミノフェン100mg 点滴静注、その後6時間毎に術後1日目まで投与。病棟受け持ち看護師が回診時に症状、血尿を評価する |
|---|---|
| 介入2 | 症状が出現し患者から希望があった場合に非ステロイド性鎮痛薬頓用 |
| 主要アウトカム評価項目 | テネスム症状の改善 |
| 副次アウトカム評価項目 | 血尿スケールの改善、尿道カーテーテル抜去トラブルの減少 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 経尿道的手術を受ける患者 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 聖マリアンナ医科大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 聖マリアンナ医科大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 神奈川県川崎市宮前区菅生2-16-1 |
|---|---|
| 電話 | 0449778111 |
| URL | |
| y2obata@marianna-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。