患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000020092

最終情報更新日:2017年7月29日

登録日:2015年12月7日

デスフルランによる全身麻酔中の麻酔深度モニター(BIS値)の観察

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患全身麻酔での手術が予定された患者
試験開始日(予定日)2014-08-05
目標症例数120
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目BIS値を50にする終末呼気デスフルラン濃度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準書面で同意を得た、ASA1-2、5-90歳の予定手術を全身麻酔下に行う患者
除外基準心血管・呼吸・精神疾患の既往、異常心電図、、異常脳波・てんかんの既往、BMI 30以上の肥満、気道確保困難が予測された例、親からの前投薬希望

関連情報

問い合わせ窓口

住所茨城県つくば市天王台1-1-1
電話029-853-3092
URL
E-mailtsuu@md.tsukuba.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。