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ドパミントランスポーター機能に対する画像診断検査法の有用性についての評価研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健康成人
試験開始日（予定日）	2015-10-29
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	[18F]FE-PE2IによるPET、[123I] FP-CITによるSPECT、神経メラニンMRI
主要アウトカム評価項目	ドパミントランスポーターPETの結果とSPECTの結果を比較
副次アウトカム評価項目	ドパミントランスポーターPETの結果と神経メラニンMRIの結果の比較

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	被験者本人の自由意志での文書による参加同意が可能で、かつ本実施計画書を遵守出来る者 ・自覚的な物忘れがない ・中枢神経系に影響を及ぼす疾患や外傷、認知機能障害がない者 ・喫煙歴がない者 ・認知機能に影響する薬剤を服用していない者
除外基準	・重篤な身体疾患の既往歴がある ・重篤な肝・腎・心疾患に罹患している ・重篤なアレルギーや薬物アレルギーがある ・妊娠中もしくは妊娠している可能性がある者および授乳中の者 ・今までに仕事による被曝、放射線治療により1年間に15msVを超えて放射線にさらされたことのある者 ・検査2日以内に造影剤または放射性医薬品の投与を受けた者、または投与翌日にその予定がある者 ・その他研究担当者が不適当と判断した者