UMIN試験ID UMIN000017921
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2015年7月1日
高リスク手術周術期における体内水分分布および凝固機能の変化
基本情報
| 進捗状況 | 限定募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 待機的腹腔内悪性腫瘍根治術患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2015-07-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 血漿膠質浸透圧 粘弾性試験および標準的な検体検査で評価する凝固機能 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 気管挿管下に消化器外科、婦人科および泌尿器科領域の悪性腫瘍根治術を受ける患者のうち術中動脈圧測定を行う患者 |
| 除外基準 | 術前凝固機能障害を有する患者 術前抗凝固薬、抗血小板薬を服用している患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東邦大学医療センター大橋病院麻酔科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都目黒区大橋2-17-6 |
|---|---|
| 電話 | 03-3468-1251 |
| URL | |
| ykotake@med.toho-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。