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ローリスク妊婦における陣痛発来を目的とした 乳房刺激による唾液中オキシトシンの変化：パイロットスタディ

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	ローリスク妊婦
試験開始日（予定日）	2015-06-16
目標症例数	15
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	病院で自分で乳房刺激を３日間行う。乳房刺激は１５分毎に交互に実施し、合計１時間行う。
主要アウトカム評価項目	介入前、介入後15, 30, 60, 75, 90分の唾液中オキシトシン値
副次アウトカム評価項目	オキシトシン受容体遺伝子多型

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	1.単胎、頭位で経腟分娩を予定している者 2.妊娠週数38週0日以上40週6日未満 3.日本語の読み書きができるアジア人女性 4.主治医または担当助産師によって研究参加の了承 が得られる者
除外基準	1.医師の処方による内服がある者（ただし便秘薬・鉄剤を除く） 2.医学的・産科的合併症がある者（妊娠高血圧症候群、妊娠糖尿病、内分泌疾患、子宮形態異常など） 3.精神疾患既往歴のある者 4.生殖補助医療による不妊治療歴（一般不妊治療を除く）のある者 5.非妊娠時BMI25以上の者 6.陣痛誘発を予定している者 7.過期産の既往のある者 8.帝王切開術の既往のある者 9.授乳中の者