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UMIN試験ID UMIN000017779

最終情報更新日:2015年6月3日

登録日:2015年6月2日

抗てんかん薬の服用数と種類が静脈麻酔下歯科治療におけるプロポフォールの投与量、覚醒時間および覚醒時予測血中濃度に与える影響

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患静脈麻酔を受ける障害者患者
試験開始日(予定日)2007-06-01
目標症例数300
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目麻酔中のデータを麻酔終了後に測定
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準障害者患者で静脈麻酔を施行した症例
除外基準研究の同意が得られない。BISや測定機器を使用していない。

関連情報

問い合わせ窓口

住所8-35-1 Sakuragaoka, Kagoshima, 890-8544 JAPAN
電話099-275-5111
URL
E-mailken2006anes@yahoo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。