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UMIN試験ID UMIN000017641

最終情報更新日:2017年12月29日

登録日:2015年5月21日

アイボンALによるアレルギー性結膜炎での洗眼効果の有効性試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患アレルギー性結膜炎
試験開始日(予定日)2015-03-01
目標症例数90
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1アイボンAL
介入2生理食塩水
主要アウトカム評価項目1:自覚症状(JACQLQ)スコアの変化 2:他覚症状(JACQLQ)スコアの変化
副次アウトカム評価項目試験液の分析

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準充血と炎症がでている患者 (充血グレード2以上の患者で実施)
除外基準1.同意取得時に眼痛の症状を発症している患者 2.本試験1年以内に眼科的な手術的治療を受けた患者 3.アレルギー性疾患治療の為にステロイド内服治療を受けている患者 4.試験液にアレルギーを有する患者 5.その他、研究担当医師が本研究の対象として不適と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪府茨木市豊川1丁目30-3小林製薬株式会社 中央研究所
電話072-640-0125
URL
E-mailm.arimoto@kobayashi.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。