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UMIN試験ID UMIN000017512

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2015年5月15日

成人男女を対象としたナットウキナーゼ含有食品(納豆菌培養エキス NSK-SD)の過剰摂取による安全性確認試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患健常な成人
試験開始日(予定日)2015-05-16
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1研究食品を4週間摂取
主要アウトカム評価項目血液学的検査 血液生化学的検査 尿一般検査 血圧/脈拍 体重/BMI 医師による問診 有害事象
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準年齢20歳から64歳の健常成人男女
除外基準(1) 現在、ナットウキナーゼを豊富に含む健康食品を摂取している者 (2) 臨床検査値や心肺機能に異常がみられたことがあり、研究参加に問題があると判断された者 (3) 研究に関連してアレルギー発症のおそれがある者 (4) 常時投薬が必要な疾患がある者、投薬治療を必要とした重篤な疾患既往歴のある者 (5) 摂取開始前の臨床検査値及び測定値に、基準範囲から著しく外れた値がみられる者 (6) 本研究開始時に他の臨床試験に参加している者 (7) 研究期間中に妊娠、授乳の予定がある者 (8) 生活習慣アンケートの回答結果から、被験者として不適と判断された者 (9) その他、実施医師責任者が被験者として不適当と判断した者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都渋谷区恵比寿西1-20-2西武信用金庫恵比寿ビル
電話03-5459-5329
URL
E-maily.kitahara@ttc-tokyo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。