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UMIN試験ID UMIN000017283

最終情報更新日:2024年11月1日

登録日:2015年5月1日

造血細胞移植後のリポソーマルアムホテリシンBの使用における血中濃度と副作用・臨床的効果の相関の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患造血器疾患
試験開始日(予定日)2015-05-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目リポソーマルアムホテリシンBの血中濃度(トラフ値、ピーク値)
副次アウトカム評価項目リポソーマルアムホテリシンBの副作用・臨床的効果

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準虎の門病院および虎の門病院分院で同種造血細胞移植を受け、その後に深在性真菌感染症を発症してリポソーマルアムホテリシンBを使用する成人患者
除外基準アムホテリシンBまたはリポソーマルアムホテリシンBに対して過敏症のある患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都港区虎ノ門2-2-2
電話03-3588-1111
URL
E-mailshinsuke-takagi@umin.net

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。