UMIN試験ID UMIN000017283
最終情報更新日:2024年11月1日
登録日:2015年5月1日
造血細胞移植後のリポソーマルアムホテリシンBの使用における血中濃度と副作用・臨床的効果の相関の検討
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 造血器疾患 |
試験開始日(予定日) | 2015-05-01 |
目標症例数 | 100 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | リポソーマルアムホテリシンBの血中濃度(トラフ値、ピーク値) |
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副次アウトカム評価項目 | リポソーマルアムホテリシンBの副作用・臨床的効果 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 虎の門病院および虎の門病院分院で同種造血細胞移植を受け、その後に深在性真菌感染症を発症してリポソーマルアムホテリシンBを使用する成人患者 |
除外基準 | アムホテリシンBまたはリポソーマルアムホテリシンBに対して過敏症のある患者 |
関連情報
研究費提供元 | 冲中記念成人病研究所 |
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実施責任組織 | 虎の門病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都港区虎ノ門2-2-2 |
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電話 | 03-3588-1111 |
URL | |
shinsuke-takagi@umin.net |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。