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透析患者におけるアテローム性動脈硬化症予想因子とプラズマリフィリングレートの相関性の検証

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性維持透析患者
試験開始日（予定日）	2015-04-30
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ポリスルフォン系ダイアライザによる透析治療
主要アウトカム評価項目	血漿中のsCD40L濃度と透析中のPRRの相関性
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)患者登録時にポリスルフォン系ダイアライザ（ポリエーテルスルフォンを含む）で、週３回、４時間以上の血液透析を継続して１年以上受けている患者。 2）研究登録時の年齢が、20歳以上である患者。3）研究登録時の透析歴が１年以上である患者。4）ブラッドアクセスが、Arterio-Venousシャント（AVシャント）である患者
除外基準	1)患者登録１年前から採血またはプラズマリフィリング測定時までの間に血液透析療法以外の他の腎不全療法（腹膜透析、血液濾過透析療法、リクセルなど）の実施を受けた患者。 2)患者登録時に悪性腫瘍、肝疾患、血液疾患、消化管出血を併存疾患として有する患者。 3)研究期間中に妊娠あるいは出産の可能性あるいは意志のある患者。 4)研究責任医師または研究分担医師が対象として不適切と判断した患者。