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液状処理細胞診検体からの子宮頸部細胞診、ハイリスクHPVおよび性器クラミジア同時検査の探索的研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	子宮頸部細胞診、性感染症
試験開始日（予定日）	2015-03-26
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	子宮頸部細胞診結果と性器クラミジア検査結果の関連性およびハイリスクHPV検査結果と性器クラミジア検査結果の関連性
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	・20歳以上の女性の方 ・子宮頸がん検診者 ・性感染症検診者
除外基準	・妊婦 ・子宮頸部の炎症、出血などにより検体採取にリスクを伴う者 ・本人からの同意取得が困難な者 ・本研究への参加にリスクがあると責任医師または分担医師が判断した者。