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UMIN試験ID UMIN000016419

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2015年2月3日

声門上器具を用いた全身麻酔覚醒時の筋弛緩薬拮抗タイミングの検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患声門上器具で全身麻酔を受ける患者
試験開始日(予定日)2015-02-03
目標症例数45
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1セボフルレン投与中止前にスガマデクスで筋弛緩を拮抗し、覚醒させる群
介入2セボフルレンを中止し覚醒させ意思疎通後にスガマデクスを投与する群
主要アウトカム評価項目患者の身長、体重、年齢、手術時間、麻酔時間等の基本データを測定する。両群の換気状態、人工呼吸器への同調、抜去後の咽頭痛や嗄声、患者満足度について検討する。
副次アウトカム評価項目鎮静深度の評価 喉頭痙攣の有無等を調べる

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準全身麻酔を受ける患者
除外基準緊急手術の患者 声門上器具が不適切な患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所2番7号高槻市大学町
電話0726-84-6361
URL
E-mailkoma21century@yahoo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。