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UMIN試験ID UMIN000016340

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2015年2月16日

関節リウマチ実臨床における生物学的製剤シムジア治療の適正効率使用に関する比較研究

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患関節リウマチ
試験開始日(予定日)2015-02-17
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目投与開始後、0、6、12、24週におけるDAS28-ESRまたはCRP及び投与中止時のDAS28-ESRまたはCRP
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準シムジア投与中の関節リウマチ患者
除外基準選択基準に合致しない者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都港区虎ノ門1-2-3
電話0355012271
URL
E-mailHiroko.yamazaki@capimedi.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。