UMIN試験ID UMIN000016052
最終情報更新日：2018年3月31日
登録日：2014年12月29日
タプロス点眼液0.0015%及びチモプトールXE点眼液0.5%からタプコム配合点眼液への変更時の眼圧下降効果と安全性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 原発開放隅角緑内障（広義）もしくは高眼圧症 |
| 試験開始日（予定日） | 2014-12-12 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | タプロス点眼液0.0015%及びチモプトールXE点眼液0.5%からタプコム配合点眼液への変更 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 眼圧変化量 有害事象 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 原発開放隅角緑内障（広義）もしくは高眼圧症 試験開始前の点眼状況が良好 |
| 除外基準 | 正確な眼圧測定を妨げる可能性のある何らかの角膜の異常又はその他の疾患 緑内障手術の既往 ベータ遮断薬が禁忌 |
関連情報
| 研究費提供元 | 参天製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 井上眼科病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都千代田区神田駿河台4－3 |
|---|---|
| 電話 | 03-3295-0911 |
| URL | |
| study@inouye-eye.or.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。