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デュロテップMTパッチ2.1mg、4.2mg、8.4mg、12.6mg、16.8mg長期使用に関する特定使用成績調査（慢性疼痛）

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性疼痛
試験開始日（予定日）	2010-02-26
目標症例数	500
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	安全性（副作用） 有効性（医師の総合評価）
副次アウトカム評価項目	有効性（Visual Analog Scale）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	非オピオイド鎮痛剤及び弱オピオイド鎮痛剤で治療困難な中等度から高度の慢性疼痛における鎮痛を要する患者（ただし、他のオピオイド鎮痛剤から切り替えて使用する場合に限る。）において、本剤が初めて投与された患者とする。
除外基準	なし