UMIN試験ID UMIN000015128
最終情報更新日:2019年2月16日
登録日:2014年9月12日
前立腺癌患者に対する、ゴナックス (一般名:degarelix) の投与効果の検討
基本情報
進捗状況 | 試験中止 |
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対象疾患 | 前立腺癌 |
試験開始日(予定日) | 2014-08-25 |
目標症例数 | 30 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | degarelix |
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主要アウトカム評価項目 | PSA奏効率 |
副次アウトカム評価項目 | FSH値 排尿症状 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 1 |
選択基準 | 組織学的に前立腺がんと診断されている患者。 LH-RHアゴニスト投与中で、アンチアンドロゲン交替療法施行中もしくは/かつアンドロゲン除去療法施行中の前立腺癌患者のうち、PSAの値が4週間以上あけて測定したPSAの最低値から25%以上の上昇があり、その上昇幅が2ng/mL以上の患者。 十分な肝機能、腎機能、心機能、造血能を有する患者 など |
除外基準 | 重篤な全身合併症を有する患者。 など |
関連情報
研究費提供元 | 教室研究費 |
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実施責任組織 | 慶應義塾大学病院 泌尿器科学教室 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 160-8582 東京都新宿区信濃町35 |
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電話 | 03-3353-1211 |
URL | |
takemduro@a6.keio.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。