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UMIN試験ID UMIN000015128

最終情報更新日:2019年2月16日

登録日:2014年9月12日

前立腺癌患者に対する、ゴナックス (一般名:degarelix) の投与効果の検討

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患前立腺癌
試験開始日(予定日)2014-08-25
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1degarelix
主要アウトカム評価項目PSA奏効率
副次アウトカム評価項目FSH値 排尿症状

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別1
選択基準組織学的に前立腺がんと診断されている患者。 LH-RHアゴニスト投与中で、アンチアンドロゲン交替療法施行中もしくは/かつアンドロゲン除去療法施行中の前立腺癌患者のうち、PSAの値が4週間以上あけて測定したPSAの最低値から25%以上の上昇があり、その上昇幅が2ng/mL以上の患者。 十分な肝機能、腎機能、心機能、造血能を有する患者 など
除外基準重篤な全身合併症を有する患者。 など

関連情報

問い合わせ窓口

住所160-8582 東京都新宿区信濃町35
電話03-3353-1211
URL
E-mailtakemduro@a6.keio.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。