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クリルオイル摂取による脂質代謝改善効果の検証 ～非盲検試験～

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健常者
試験開始日（予定日）	2014-09-12
目標症例数	150
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	期間：8週間 試験食品：クリルオイル (ソフトカプセル) 1日3粒 (摂取する時間は自由である。)
主要アウトカム評価項目	[血中脂質] 総コレステロール HDLコレステロール LDLコレステロール 中性脂肪 (TG: Triglyceride)
副次アウトカム評価項目	[肝機能検査] AST (GOT) ALT (GPT) γ-GTP [痛風検査] 尿酸 [糖尿病検査] 血糖値 ヘモグロビンA1c [貧血検査] 白血球数 赤血球数 血色素量 ヘマトクリット [理学的検査] 身長 体重 血圧 腹囲 食事調査 [尿検査] 尿蛋白 尿糖 尿潜血

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	a) 25歳以上65歳未満の者
除外基準	a)エビ・カニ等の甲殻類およびゼラチンへのアレルギーがある者 b)血液凝固阻止剤、抗血栓薬 (アスピリン、ワーファリンなど) を服用している者 c)試験期間前後 (9~12月) に手術を予定している者 d)高脂血症、高コレステロール血症の薬を服用している者 *EPAやDHAを含む医薬品を服用している者 e)妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者