UMIN試験ID UMIN000015117
最終情報更新日:2018年3月16日
登録日:2014年9月16日
原発性アルドステロン症における副腎静脈サンプリングの実施実態と診断的意義に関する検討
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 原発性アルドステロン症 |
試験開始日(予定日) | 2014-01-12 |
目標症例数 | 300 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | AVSの成功率。片側病変の割合。手術実施率。 |
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副次アウトカム評価項目 | ACTH刺激前後での局在診断変化の割合。片側副腎術後の血圧、K、血漿アルドステロン、レニン濃度。 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1.2006年1月から2013年12月までの間に京都医療センターあるいは共同研究施設でPAと診断され、AVSを実施された患者。 2.日本内分泌学会および日本高血圧学会ガイドラインに準拠し、アルドステロン/レニン比(ARR)が>200で機能確認検査が少なくとも1種類以上陽性で臨床的にPAと診断された例。 |
除外基準 | 臨床検査値の異常、合併症から担当医が不適当と判断される場合。 |
関連情報
研究費提供元 | 国立病院機構 京都医療センター |
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実施責任組織 | 京都医療センター |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 〒612-8555京都市伏見区深草向畑町1-1 |
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電話 | 075-641-9161 |
URL | |
mnaruse@kyotolan.hosp.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。