UMIN試験ID UMIN000015005
最終情報更新日：2017年3月4日
登録日：2014年9月1日
微量血液凝固計ヘモクロン®シグニチャーエリートを用いた術中PT測定の精度に関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心臓外科手術患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2014-12-03 |
| 目標症例数 | 64 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | プロトロンビン時間の精度 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 人工心肺を使用する心臓外科手術患者 |
| 除外基準 | 凝固異常をきたす血液疾患を有する患者。 未成年者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達慶應義塾大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應義塾大学慶應義塾大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区信濃町35 |
|---|---|
| 電話 | 03-3353-1211 |
| URL | |
| nbyk@a5.keio.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。