UMIN試験ID UMIN000014609
最終情報更新日：2020年3月27日
登録日：2014年7月23日
エスシタロプラムとミルタザピンのうつ病・うつ状態における不安、焦燥に対する有効性及び安全性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中断 |
|---|---|
| 対象疾患 | depression |
| 試験開始日（予定日） | 2014-07-30 |
| 目標症例数 | 80 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | escitalopram |
|---|---|
| 介入2 | mirtazapine |
| 主要アウトカム評価項目 | Clinical symptom scaled by HAM-A, HAM-D, and MADRS |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 成人うつ病患者 |
| 除外基準 | 病識のないうつ病患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 大阪医科大学大阪医科大学精神神経科 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 大阪医科大学大阪医科大学精神神経科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪府高槻市大学町2番7号 |
|---|---|
| 電話 | 072-683-1221 |
| URL | |
| psy052@poh.osaka-med.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。