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転移性脳腫瘍の検出における、Gd造影剤静注後の撮像タイミングの最適化‐多施設共同研究‐

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	転移性脳腫瘍
試験開始日（予定日）	2014-09-01
目標症例数	600
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	主観的画像評価による転移性脳腫瘍の検出率
副次アウトカム評価項目	転移性脳腫瘍と周囲脳実質との信号強度比

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	以下の基準を全て満たす患者を対象とする 1）３年以内に頭部Gd造影MRIを撮影している患者　（投与量0.1 mmol/kg） 2）造影T1強調像をSE法で複数回撮影している患者 3）造影剤注入から撮影までの時間が１分単位で推定できる患者 4）病変のサイズが3～20mm 5）入院・外来は問わない 6）２０歳以上
除外基準	以下のいずれかに抵触する患者は本研究に組み入れないこととする 1）信号強度測定に支障のある出血のある患者 2）信号強度が測定不能の患者 3）病変の個数が１０個以上の患者 4）本研究に既に登録されている患者