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急性冠症候群患者に対する抗血小板薬「プラスグレル」と「クロピドグレル」の切り替えが血小板凝集能にもたらす変化の研究

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	急性冠症候群
試験開始日（予定日）	2014-07-01
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	プラスグレルおよびクロピドグレルによる介入
主要アウトカム評価項目	VerifyNowによるPRU(P2Y12-reaction-units)の測定
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	急性冠症候群で薬剤溶出性ステント治療を受けたもの
除外基準	ワーファリンやチエノピリジン系薬剤の内服歴 最近の出血性疾患の既往 血液学的問題 維持透析症例