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本態性眼瞼痙攣に対する抑肝散内服治療

基本情報

進捗状況	試験中止
対象疾患	本態性眼瞼痙攣
試験開始日（予定日）	2014-06-02
目標症例数	20
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	抑肝散エキス顆粒2.5g×3回/日、1か月間内服する。
主要アウトカム評価項目	Jankovicによる眼瞼痙攣の重症度分類 National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire 25 ドライアイの重症度 以上を内服前および内服開始1か月後に評価
副次アウトカム評価項目	採血によるカリウム、クレアチニンキナーゼ、肝機能の評価 以上を内服前および内服開始1か月後に評価

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	同意取得時において年齢が20歳以上の患者。
除外基準	3か月以内にボツリヌスA毒素治療を受けた患者 全身状態、全身投与薬から抑肝散内服治療が好ましくないと判断される患者 カンゾウ含有製剤およびグリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤を服用している患者