UMIN試験ID UMIN000013948
最終情報更新日：2017年1月2日
登録日：2014年5月20日
腹膜透析患者の残存腎機能に与える造影剤の影響
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 末期慢性腎不全 |
| 試験開始日（予定日） | 2011-07-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | １．造影剤投与後24-48時間後の残腎機能 ２．造影剤投与後2-4週後の残腎機能 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | １．造影剤投与後6か月後の残腎機能 ２．予防的な補液の効果 ３．使用造影剤量の影響 ４．造影剤投与時の残腎機能による影響 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 医学的に造影剤使用が必要と判断された患者 ヨード造影剤にアレルギーの既往の無い患者 尿量100mL以上のPD患者 |
| 除外基準 | ヨード造影剤に対するアレルギーある患者重篤な甲状腺疾患のある患者 妊娠している可能性のある患者 併用療法をしている患者 20歳未満の患者 意思決定能力、実施に問題がある患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 名古屋大学腎臓内科・腎不全総合治療学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 名古屋大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 名古屋市昭和区鶴舞町65 |
|---|---|
| 電話 | 052-744-2205 |
| URL | |
| mmizu@med.nagoya-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。