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緑内障配合剤点眼薬の服薬アドヒアランスに関する調査

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	広義原発開放隅角緑内障、嚢性緑内障、高眼圧症
試験開始日（予定日）	2011-08-04
目標症例数	5000
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入、観察

試験の内容

介入1	緑内障点眼継続必要性＋点眼治療効果の介入用紙を点眼処方1ヶ月後の再診時に渡す
介入2	点眼継続必要性の介入用紙を点眼処方1ヶ月後の再診時に渡す
主要アウトカム評価項目	有効性 服薬アドヒアランスに影響する因子の検討
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1.今までに緑内障配合剤点眼の処方を受けたことがない 2.緑内障配合剤点眼処方が必要 3.本研究に同意したもの
除外基準	1.経過中の投薬内容の変更 2.アンケート項目の中で点眼忘れに記入がないもの 3.その他担当医師が研究参加は不適当と判断した患者