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術後疼痛を増強させる因子の解明

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	乳癌
試験開始日（予定日）	2014-03-29
目標症例数	55
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	デキサメタゾン抑制試験
主要アウトカム評価項目	手術前のHospital Anxiety and Depression Scale (HADS)、24時間蓄尿中の尿中コルチゾール、手術後1,3,6ヶ月後short-form McGill Pain Questionnaire
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	乳癌部分切除術症例
除外基準	術前に化学療法、放射線療法を行った症例、癌の再発が認められた症例、感染症が認められた症例、白内障・緑内障が認められた症例、電解質異常が認められた症例、糖尿病が認められた症例、全身麻酔を施行しなかった症例。