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急性冠症候群症例に対するHMG-CoA還元酵素阻害剤へのイコサペント酸エチル(EPA)製剤上乗せ効果の検討:オープンラベル、ランダム並行群間比較試験

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	急性心筋梗塞
試験開始日（予定日）	2010-10-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	主要評価項目は、死亡、心筋梗塞、脳卒中、心室性不整脈、および発作性心房細動を含む、臨床有害事象である。
副次アウトカム評価項目	副次評価項目は、急性期CRP値、最大CK値、および２週間後の左室駆出率である。

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	急性心筋梗塞発症24時間以内に、冠動脈インターベンション治療に成功した心筋梗塞症例。
除外基準	除外基準は、心原性ショック、透析症例、心肺停止、緊急冠動脈バイパス術を必要とした症例、および冠動脈インターベンション不成功症例。