UMIN試験ID UMIN000013461
最終情報更新日：2016年7月14日
登録日：2014年3月19日
進行肝細胞癌に対する分子標的治療薬不応症例への鉄キレート剤併用効果の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 進行肝細胞癌 |
| 試験開始日（予定日） | 2014-03-19 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ソラフェニブ＋デフェラシロクス |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 安全性・コンプライアンス |
| 副次アウトカム評価項目 | 抗腫瘍効果 再進展までの期間 全生存期間 除鉄・肝機能改善効果 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | Sorafenib不応進行肝細胞癌 Child-Pugh A |
| 除外基準 | 活動性の重複癌を有する 重篤な合併症を有する それぞれの薬剤に対する禁忌症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 岡山大学病院 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 文部科学省岡山大学病院消化器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 岡山市北区鹿田町2-5-1 |
|---|---|
| 電話 | +81-86-235-7219 |
| URL | |
| nouso@cc.okayama-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。