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デクスメデトミジンの静脈内鎮静法への有用性の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	健康成人で、歯科治療に対して静脈内鎮静法が必要な患者
試験開始日（予定日）	2014-05-01
目標症例数	88
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ミダゾラム（ドルミカム）とデクスメデトミジン（プレセデックス）を使用した静脈内鎮静法
介入2	ミダゾラム（ドルミカム）とプロポフォール（ディプリバン）を使用した静脈内鎮静法
主要アウトカム評価項目	鎮静中の体動
副次アウトカム評価項目	鎮静中の反応性、むせ、いびき、患者の満足度、処置中の記憶、鎮静終了後の回復状況、回復時間

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	歯科治療のために静脈内鎮静法を必要とする成人患者
除外基準	80歳以上の高齢者、ASA physical status ⅢおよびⅣ、プロポフォール・デクスメデトミジン・ミダゾラム・卵および大豆に対するアレルギー、循環障害や呼吸障害を有する、心疾患治療薬を常用している、精神疾患治療薬を常用している