UMIN試験ID UMIN000013420
最終情報更新日:2017年1月26日
登録日:2014年3月15日
末梢動静脈穿刺における留置針BDネクシーバTM 使用に関する検討
基本情報
進捗状況 | 試験中止 |
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対象疾患 | 20歳以上85歳以下のASA-PSⅠ・Ⅱ・Ⅲに該当する患者 |
試験開始日(予定日) | 2014-03-15 |
目標症例数 | 40 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 留置針BDネクシーバTM |
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介入2 | シュアシールドサーフローⅡ |
主要アウトカム評価項目 | ①血液暴露の有無、②カテーテル留置成功までの穿刺回数 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | ASA-PS 1-3の手術予定患者 |
除外基準 | 冠動脈疾患、脳血管疾患、閉塞性動脈硬化症など動脈硬化性疾患と診断された患者は除外する。 |
関連情報
研究費提供元 | 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 |
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実施責任組織 | 信州大学医学部麻酔蘇生学講座 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 長野県松本市旭3-1-1 |
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電話 | 0263-37-2670 |
URL | |
s_tanaka@shinshu-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。