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UMIN試験ID UMIN000013200

最終情報更新日:2019年8月26日

登録日:2014年2月20日

脳卒中後うつ病患者におけるエスシタロプラムの効果~QIDS-Jによる評価~

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患脳卒中後うつ病
試験開始日(予定日)2014-03-01
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1エスシタロプラム
主要アウトカム評価項目QIDS-Jの変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準脳卒中後患者 うつ状態、うつ病
除外基準薬剤に対するアレルギー 投薬が継続できない場合

関連情報

問い合わせ窓口

住所山口県宇部市南小串一丁目1番1号
電話0836-22-2295
URL
E-mailhishi@yamaguchi-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。