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統合失調症患者に対するブロナンセリンとアリピプラゾールの服薬継続率に関する検討

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	統合失調症
試験開始日（予定日）	2012-02-01
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	Blonanserin
介入2	Aripiprazole
主要アウトカム評価項目	PANSS、DAI-10、CGI
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	産業医科大学病院神経・精神科を受診した外来・入院患者または共同研究施設（別紙１）に外来・入院患者の中でICD-10の統合失調症の診断基準を満たした患者の中で以下の対象基準を全て満たしたものとする（代諾者が必要なケースは除外します）。 【対象基準】 (1) 本プロトコール治療の被験者となることを本人より文書にて同意が得られている症例。 (2) 試験責任医師・担当医師により本プロトコールにて治療可能であると判断される症例。 (3) 年齢が20歳以上の症例（登録日時点）
除外基準	特になし