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UMIN試験ID UMIN000012495

最終情報更新日:2019年5月17日

登録日:2013年12月5日

全身麻酔導入時のマスク換気改善に関する研究:筋弛緩の影響

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患全身麻酔下の手術や予定された患者(小児、成人)
試験開始日(予定日)2013-12-06
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1筋弛緩薬:ロクロニウム
介入2対照群:生理食塩水
主要アウトカム評価項目呼気炭酸ガス分圧曲線が正常化するまでの人工呼吸回数
副次アウトカム評価項目一回換気量

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準全身麻酔下に予定手術が行われる患者
除外基準覚醒時気管挿管や気道確保が望ましい患者、フルストマックの患者、重篤な合併疾患を有する患者、ロクロニウムやプロポフォールなどへの薬物アレルギーを有する患者は除外

関連情報

問い合わせ窓口

住所千葉市中央区亥鼻1-8-1
電話043-222-7171
URL
E-mailshirohisono@yahoo.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。