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UMIN試験ID UMIN000012272

最終情報更新日:2019年5月18日

登録日:2013年11月12日

腎不全患者における、非敗血症時の中心静脈血酸素飽和度(ScvO2)の、シャント作成前後の変化

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患腎不全
試験開始日(予定日)2013-11-01
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目1) ScvO2の治療前後の変化 2) シャント血流量 3) 心拍出量
副次アウトカム評価項目1) シャント穿刺開始まで、ScvO2の経時変化を観察する。 2) シャント穿刺開始まで、シャント血流量の経時変化を観察する。

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1) 右あるいは左内頚静脈に留置した血液透析用ダブルルーメンカテーテルから維持血液透析を行っている、慢性腎不全患者。 2) 腎不全以外は、健康状態が安定している患者。 3) 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者。
除外基準1) 大腿静脈に留置した血液透析用ダブルルーメンカテーテルで透析している患者。 2) 内シャント作成前後の測定の間に輸血を行った患者。 3) 内シャント作成前後の測定の間に、目標体重を大幅に変更した患者。 4) 内シャント作成の前後で、酸素投与を行っている患者。 5) 内シャントの血流が透析を施行できないほど少ない患者。 6) 腎不全以外にも、血中酸素濃度に影響を与えうる疾患を合併している患者。 7) その他、研究責任者が被験者として不適当と判断した患者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪市住吉区万代東3-1-56
電話06-6692-1201
URL
E-mailkenkyusien@gh.opho.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。