UMIN試験ID UMIN000012272
最終情報更新日:2019年5月18日
登録日:2013年11月12日
腎不全患者における、非敗血症時の中心静脈血酸素飽和度(ScvO2)の、シャント作成前後の変化
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 腎不全 |
| 試験開始日(予定日) | 2013-11-01 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 1) ScvO2の治療前後の変化 2) シャント血流量 3) 心拍出量 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 1) シャント穿刺開始まで、ScvO2の経時変化を観察する。 2) シャント穿刺開始まで、シャント血流量の経時変化を観察する。 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1) 右あるいは左内頚静脈に留置した血液透析用ダブルルーメンカテーテルから維持血液透析を行っている、慢性腎不全患者。 2) 腎不全以外は、健康状態が安定している患者。 3) 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者。 |
| 除外基準 | 1) 大腿静脈に留置した血液透析用ダブルルーメンカテーテルで透析している患者。 2) 内シャント作成前後の測定の間に輸血を行った患者。 3) 内シャント作成前後の測定の間に、目標体重を大幅に変更した患者。 4) 内シャント作成の前後で、酸素投与を行っている患者。 5) 内シャントの血流が透析を施行できないほど少ない患者。 6) 腎不全以外にも、血中酸素濃度に影響を与えうる疾患を合併している患者。 7) その他、研究責任者が被験者として不適当と判断した患者。 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 大阪府立急性期・総合医療センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪市住吉区万代東3-1-56 |
|---|---|
| 電話 | 06-6692-1201 |
| URL | |
| kenkyusien@gh.opho.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。