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UMIN試験ID UMIN000012082

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2013年10月28日

上腹部消化器症状を有する患者に対するアコチアミド塩酸塩水和物の治療効果およびファモチジンとの併用効果の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患機能性ディスペプシア
試験開始日(予定日)2013-10-28
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ファモチジン
介入2偽薬
主要アウトカム評価項目アコチアミド単独群とアコチアミドとファモチジンの併用群の治療前後の症状改善度の比較と2群間の症状改善度の比較
副次アウトカム評価項目治療前後のQOLの比較

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準器質的疾患を伴わない、慢性的に続く上腹部消化器症状に対して加療を希望している患者
除外基準①胸焼けや逆流症状を主症状とする患者 ②1年以内にピロリ菌の除菌治療をして、ピロリ菌が陰性になった患者 ③試験開始一週間以内に酸分泌抑制薬またはアコチアミドを服用した患者 ④重篤な基礎疾患がある患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所〒113-8421 東京都文京区本郷2-1-1
電話03-3813-3111
URL
E-mailmhojo@juntendo.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。