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マグネシウムによるプロポフォールの血管痛抑制および麻酔管理に与える影響の検討

基本情報

進捗状況	試験中止
対象疾患	予定手術を受ける健康な成人患者
試験開始日（予定日）	2013-09-30
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	プロポフォール投与前に硫酸マグネシウム5mL（2.5mmol）を静脈内投与する。
介入2	プロポフォール投与前生理食塩水5mLを静脈内投与する。
主要アウトカム評価項目	1)プロポフォールによる血管痛 2)マグネシウム投与による血管痛 3)就眠までの時間 4)就眠時プロポフォール濃度の変化
副次アウトカム評価項目	1)シバリング出現頻度 2)術後痛 3)鎮痛必要量 4)術中筋弛緩薬必要量 5)筋弛緩薬の作用発現時間 6)麻酔終了から覚醒までの時間 7)麻酔導入時の循環変動

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	アメリカ麻酔学会により設定された全身状態分類でⅠ-Ⅱで神経ブロックを併用しない全身麻酔下で手術が予定された50名
除外基準	1)Ca拮抗薬を内服している症例 2)抗精神薬を内服中の症例 3)心・肝・腎合併症を有する症例 4)BMI35以上の症例 5)不整脈・房室ブロックを有する症例 6)術前の血液検査でMg値が2.6mg/dL以上の症例 7) 同意を得られない症例