UMIN試験ID UMIN000011506
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2013年8月17日
前立腺癌に対するデガレリクス/抗アンドロゲン剤併用療法の有用性に関する臨床研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 前立腺癌 |
試験開始日(予定日) | 2013-05-01 |
目標症例数 | 90 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | デガレリクス単剤 |
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介入2 | デガレリクス+ビカルタミド併用 |
主要アウトカム評価項目 | 投与後28日目の血清PSA値が投与前から90%以上低下した症例の割合 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 1 |
選択基準 | ・組織学的に前立腺癌であることが確認された患者。 ・内分泌療法が必要と判断される患者。 |
除外基準 | ・前立腺癌の内分泌療法[除睾術または性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)アゴニスト、GnRHアンタゴニスト、抗アンドロゲン剤、エストロゲン剤等]を受けたことがあるまたは現在受けている患者 |
関連情報
研究費提供元 | アステラス製薬 |
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実施責任組織 | 南近畿前立腺癌研究会 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 大阪狭山市大野東377-2 |
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電話 | 0723660221 |
URL | |
nozawa06@med.kindai.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。