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プロクロルペラジンの体内動態、制吐作用および有害作用の変動予測法の確立

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	がん
試験開始日（予定日）	2010-02-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	プロクロルペラジンの血中濃度、遺伝子変異が制吐作用、血清プロラクチン濃度に与える影響
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	オピオイド誘発性嘔吐予防に対してプロクロルペラジンを服用しているがん患者
除外基準	（1）試験中にプロクロルペラジンまたはオピオイドが中止になった。（2）化学療法を受けている（3）他のドパミンD2受容体遮断薬を投与している（4）トリアゾール系抗真菌薬、リファンピシン、マクロライド系抗菌薬を服用している（5）プロラクチン産生腫瘍の診断を受けている（6）嘔気、嘔吐の診断が難しい。