UMIN試験ID UMIN000011129
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2013年7月5日
心房細動患者におけるリバーロキサバンによる抗動脈硬化作用の検討
基本情報
| 進捗状況 | 限定募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心房細動 |
| 試験開始日（予定日） | 2012-10-03 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入、観察 |
試験の内容
| 介入1 | 腎機能に応じリバーロキサバンを15mg 1xもしくは10㎎ 1xにて投与を行う |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 炎症性サイトカインの変化量と変化率 血液凝固・線溶マーカーの推移 |
| 副次アウトカム評価項目 | 頸動脈エコーによる内膜中膜複合体の評価 光干渉断層撮影によるプラーク量・性状の評価 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 非弁膜症性心房細動患者 |
| 除外基準 | 出血のリスクの高い患者 肝障害を伴う患者 腎不全の患者 妊娠又は妊娠している可能性のある女性 重症感染症、手術前後、重篤な外傷の有する患者 HIVプロテアーゼ阻害剤を投与中の患者 アゾール系抗真菌剤を投与中の患者 リバーロキサバンに対する過敏症の既往を有する患者 その他担当医師が不適切と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 横浜栄共済病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 横浜市栄区桂町132 |
|---|---|
| 電話 | 045-891-2171 |
| URL | |
| i-michishita@yokohamasakae.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。