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UMIN試験ID UMIN000010952

最終情報更新日:2020年3月27日

登録日:2013年6月13日

糖尿病性腎症患者におけるトラゼンタの有用性の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患糖尿病性腎症患者
試験開始日(予定日)2013-08-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1トラゼンタ
主要アウトカム評価項目尿蛋白抑制
副次アウトカム評価項目GLP-1 活性改善、AGEs改善、血糖コントロール改善

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準糖尿病性腎症患者
除外基準1) 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者 2) 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者、 3) 妊娠中・授乳中あるいは妊娠している可能性のある患者 4) 重篤な心不全、急性腎不全の患者 5) 重度の肝機能障害のある患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所67 Asahi-machi, Kurume city
電話0942-35-3311
URL
E-mailfukami@med.kurume-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。