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腹腔鏡手術のストレス反応と術後経過　レミフェンタニルとフェンタニルの比較

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	腹腔鏡下、後腹膜鏡下腎手術を予定されている患者
試験開始日（予定日）	2012-07-02
目標症例数	60
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	レミフェンタニル群： プロポフォール、レミフェンタニル0.0-0.5μg/kg/min、フェンタニル1μg/kg1時間毎、ロクロニウムで麻酔維持
介入2	フェンタニル群： プロポフォール、フェンタニル(1μg/kg)、ロクロニウムで麻酔維持
主要アウトカム評価項目	術後一日目の麻酔覚醒の質 術後一ヶ月、三ヶ月の生活の質
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	腹腔鏡下、後腹膜鏡下腎手術を予定されているASA PS1, 2の患者
除外基準	ステロイド、制吐剤、オピオイド、免疫抑制剤の使用 重症の肝/腎機能障害 日本語が理解できないもしくは精神/中枢神経系疾患の患者 妊娠中、および妊娠の疑い（外妊を含む） 術中大量出血した場合