UMIN試験ID UMIN000010121
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2013年3月1日
BD MAX Cdiff SystemによるClostridium difficile遺伝子検出の臨床性能試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | Clostridium difficile感染症 |
| 試験開始日（予定日） | 2013-03-04 |
| 目標症例数 | 470 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | BD MAX Cdiff System結果とClostridium difficile感染症診断との一致性 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | The agreement rates between BD MAX difficile and existing clinical tests |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | CDACまたは担当医がCDIと診断した患者 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都港区赤坂4-15-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-6234-5490 |
| URL | |
| takeshi_tomaru@bd.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。