UMIN試験ID UMIN000010038
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2013年2月14日
エンデバーコロナリーステントシステム使用成績調査
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 虚血性心疾患 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-07-01 |
| 目標症例数 | 2000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 製品留置後12ヶ月時点での主要心事故の回避率 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 製品留置後5年までの遅発性および超遅発性ステント血栓症の発現率 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 適用なし |
| 除外基準 | 適用なし |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本メドトロニック株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 〒105-0021東京都港区東新橋2-14-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-6430-7686 |
| URL | |
| Koichiro.oyama@medtronic.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。