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カテーテル・アブレーション治療におけるデクスメデトミジンの鎮静効果の検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	心房細動
試験開始日（予定日）	2013-02-15
目標症例数	30
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	デクスメデトミジン使用群
主要アウトカム評価項目	薬剤投与から目標の鎮静レベルに達するまでの時間
副次アウトカム評価項目	心拍数、平均血圧、酸素飽和度、呼吸数、疼痛評価

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)心房細動アブレーション治療を行う患者 2)20歳以上80歳未満（男女不問） 3)試験参加に対する同意が得られた患者
除外基準	1)中枢神経系に重篤な障害が認められる患者 2)治療中、筋弛緩剤が必要となる患者 3)デクスメデトミジンに対する過敏症の既往を有する患者 4)α2拮抗剤又はα2受容体作動薬に対する過敏症の既往を有する患者 5)妊娠中、授乳中、妊娠している可能性または予定のある患者 6)NYHA III程度以上の心不全を有する患者 7その他担当医師が不適切と判断した患者