患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

企業従事者におけるドライアイ介入調査

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	ドライアイ
試験開始日（予定日）	2013-02-13
目標症例数	60
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	ドライアイ自覚症状 ドライアイ他覚所見（涙液層破綻時間、シルマー試験値、角膜染色スコア）
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ドライアイ確定またはドライアイ疑い
除外基準	・既に既に激しい運動やダイエットを日常的に実践されている方 ・点眼薬や涙点プラグなどによってドライアイを治療されている方 ・妊婦・授乳婦の方、白内障、緑内障を合併している患者 ・心臓血管系/循環器系/肝臓系/腎臓系において重度の疾患を合併している患者 ・悪性腫瘍を合併していることが明らかな患者 ・同意取得日を起点に３ヶ月以内に他の治験、あるいは臨床研究等に参加していた患者 ・研究責任者又は研究者の判断にて、対象者の既往歴や全身状態などから、介入プログラムの実行が困難と判断された者 ・その他、研究責任者が対象者として不適切と判断された者