患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

デスフルランの至適濃度に関する検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	デスフルランによる全身麻酔を受ける患者
試験開始日（予定日）	2013-02-13
目標症例数	120
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	Desflurane 3.5% 全身麻酔導入後常に
介入2	Desflurane 4.5% 全身麻酔導入後常に
介入3	Desflurane 5.5% 全身麻酔導入後常に
介入4	Sevoflurane 1.3% 全身麻酔導入後常に
主要アウトカム評価項目	デスフルラン麻酔終了から開眼・抜管・見当識の回復までの経過時間
副次アウトカム評価項目	BIS・血圧・心拍数・レミフェンタニルの使用量・デスフルランの使用量

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	ASA-PS（American Society of Anesthesiologists - Physical Status：術前状態のリスク分類） 1～2
除外基準	（a）虚血性心疾患を有する患者 （b）慢性肺疾患を有する患者 （c） 腎機能障害もしくは肝機能障害を認める患者 （d）病的肥満（BMI＞35） （e）最近12ヶ月以内にアルコールもしくは薬物乱用歴のある患者 （f） 貧血（Ht<25%） （g）悪性高熱の既往歴もしくは家族歴を有する患者 （h）7日以内に全身麻酔を受けた患者