UMIN試験ID UMIN000009990
最終情報更新日：2016年4月7日
登録日：2013年2月8日
フルチカゾン/サルメテロール配合剤の末梢気道炎症に対する効果に関する検討～ディスカスとエアゾール製剤での比較～
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 気管支喘息 |
| 試験開始日（予定日） | 2013-02-12 |
| 目標症例数 | 40 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | SFC Diskus→wash out→SFC aerosol |
|---|---|
| 介入2 | SFC aerosol→wash out→SFC Diskus |
| 主要アウトカム評価項目 | FOTによって測定される呼吸抵抗とリアクタンスの変化 |
| 副次アウトカム評価項目 | FeNOの変化 ACTスコア 副作用 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | フルタイド換算で500μg/日以下のICS単剤またはICS/LABA配合剤で良好なコントロール下にある中等症持続型の喘息患者 |
| 除外基準 | 喫煙者、COPD、肺線維症等の不可逆性肺疾患を合併している患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 国立国際医療研究センター |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立国際医療研究センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区戸山1-21-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3202-7181 |
| URL | |
| nahoko.t.k.d@gmail.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。