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UMIN試験ID UMIN000009960

最終情報更新日:2017年4月29日

登録日:2013年3月1日

PreSep・PediaSatを用いた中心静脈血酸素飽和度(ScvO2)と動脈圧心拍出量測定(LiDCOrapid・FloTrac)の周術期における全身酸素受給バランスの指標としての有用性の検証(観察的研究)

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患手術を受ける外科患者
試験開始日(予定日)2013-03-01
目標症例数100
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目手術前と手術後(1-2日)の乳酸値・各臓器機能の変動。各臓器機能の指標としては以下のものを用いる。肝機能(AST, ALT, ビリルビン値)、腎機能(BUN, クレアチニン値)、呼吸機能(PaO2, P/F比,人工呼吸期間)。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準動脈圧および中心静脈圧測定を必要とし、全身麻酔を受ける外科患者
除外基準中心静脈穿刺が禁忌の患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所鹿児島県鹿児島市桜ヶ丘8-35-1
電話099-275-5430
URL
E-mailii1111@m.kufm.kagoshima-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。