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UMIN試験ID UMIN000009873

最終情報更新日:2019年1月23日

登録日:2013年1月25日

こむら返り症状を有する腰部脊柱管狭窄症に対するレボカルニチンの有効性についての検討

基本情報

進捗状況 試験中止
対象疾患腰部脊柱管狭窄症
試験開始日(予定日)2013-01-25
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1レボカルニチン300mg/日  2か月内服
介入2レボカルニチン900mg/日 2か月内服
介入3芍薬甘草湯2.5g/日 2か月内服
主要アウトカム評価項目こむら返りの頻度 下肢の温度変化(サーモグラフィを用いて) しびれの程度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準こむら返り症状を有する腰部脊柱管狭窄症の患者
除外基準研究責任者が不適当と判断した患者 妊娠または授乳中の患者など

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪府高槻市大学町2番7号
電話072-683-1221
URL
E-maila-hyoda@qg7.so-net.ne.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。