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UMIN試験ID UMIN000009847

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2013年1月23日

本態性高血圧患者において、血圧と心機能の関係についてARBの効果の違いを比較検討する

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患高血圧症
試験開始日(予定日)2012-11-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1オルメサルタン20mg
介入2アジルサルタン20mg
主要アウトカム評価項目血圧 心機能
副次アウトカム評価項目内分泌の指標 血管機能 腎機能

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準登録前にARB通常用量(オルメサルタンとアジルサルタン以外)を6週間以上服薬していること。
除外基準(1)高血圧緊急症で非経口的降圧薬療法が必要であること。 (2)登録前8週間以内にオルメサルタン、アジルサルタンを服薬していること。 (3)登録前8週以内に抗アルドステロン薬を服用していること。 (4)2次性高血圧を有すること (5)ネフローゼ症候群を有すること。 (6)重篤な腎疾患を有する患者 (7)重篤な肝・胆管系疾患を有する患者 (8)登録前6か月未満に発症した心血管脳イベント,悪性腫瘍を伴うこと。 (9)妊娠または妊娠の可能性があるか、妊娠する意思のあること。

関連情報

問い合わせ窓口

住所奈良県橿原市内膳町5丁目4-41
電話0744-23-8568
URL
E-mailtakami66@m5.kcn.ne.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。